C'était un 12 novembre.

Je m'en souviens très bien, car durant cette journée de 2014, ma vie a pris une drôle de tournure : on m'a annoncé que j'avais une tumeur au cerveau.

Au-delà de la panique, de la peur, et des questionnements, ma plus grande anxiété était d'annoncer cela à ma mère; son seul enfant, atteint d'une condition médicale sérieuse, alors que son mari, mon père, était décédé du cancer 17 ans plus tôt après deux années de combat.

C'est le dimanche 16 novembre que je lui ai dévoilé ma condition et le fait que nos vies allaient être un peu chamboulées. Comment? Je ne le savais pas vraiment. Car, même les médecins ne pouvaient prévoir comment la suite se déroulerait exactement. Oui, ils connaissaient les examens, interventions et traitements applicables, mais pour le reste, c'était un peu aléatoire. Comment je réagirais, comment la tumeur réagirait, comment les autres réagiraient?

S'ensuivit de plusieurs semaines difficiles. Difficiles, parce que je devais annoncer à mes amis, ma famille et mes collègues ce qui se passait: les traitements, les effets, les conditions aléatoires. Mais, aussi, difficile sur l'âme. Qu'est-ce que cela veut dire? Comment sera ma vie à partir d'aujourd'hui? Vais-je mourir bientôt? Serais-je handicapé physiquement et/ou mentalement d'une quelconque façon? 

Malgré toutes les peurs que j'avais, j'ai entrepris ce voyage avec détermination. Une chose était certaine: je ne perdrais pas confiance et je ne me laisserais pas abattre par ma condition. I will fight.

Mon combat m'a amené dans des coins où je devais m'attarder aux coups à venir et me préparer pour le reste du duel. Quelle serait ma finalité? Comment devrais-je percevoir l'avenir? Qu'est-ce qui a véritablement changé? Quelles sont les options?

Au travers de mon combat, j'ai eu une armée autour de moi. D'abord, ma conjointe qui a été au front à mes côtés, mais aussi ma mère et son mari, qui ont été présents, aimants, et qui se sont assurés que nous soyons toujours supportés de toutes sortes de façon afin de nous aider à passer au travers du quotidien. Mes amis, membres de ma famille et collègues, qui se sont informés de moi plus que régulièrement, qui s'inquiétaient aussi. De plus, une légion, un bataillon d'âmes, ont prié pour moi à tous les jours, toutes les semaines, même certains qui ne m'avaient jamais rencontré.

Aujourd'hui, la tumeur est toujours là. Elle reste tranquille et c'est tant mieux. 

---

Ça, c’est mon histoire. 

Il y en a des milliers d’autres qui ne sont pas aussi positives. Certains n’ont pas la chance que j’ai eue, d’autres ont abandonné faute d’outils et, pour tous, le combat a été extrêmement difficile. 

Aujourd’hui, il existe une opportunité unique d’offrir un outil puissant à ceux atteints de tumeurs cérébrales afin de les aider à combattre et leur donner une autre chance à la vie.

C’est une technologie au laser que seulement deux hôpitaux canadiens, pour enfants, peuvent présentement offrir. Deux ! Sinon, il faut aller aux États-Unis pour le traitement. Combien d’entre-nous avons de tels moyens ?

Nous avons la chance d’offrir aux adultes qui sont atteints d'une tumeur cérébrale un outil à la fine pointe de la technologie et de les aider dans leur combat.

Je me suis battu et je vais continuer à le faire. 

Ma mère et moi ferons une contribution substantielle à ce projet parce que, vous aurez compris, il nous tient particulièrement à cœur. 

Je vous sollicite personnellement afin que cette technologie puisse s’implanter au Québec et soit disponible aux milliers d’autres personnes atteintes, dont moi. Votre contribution, peu importe le montant, sera chaudement appréciée. Quelques dollars de votre part combinés à ceux des autres permettront à ce projet de voir le jour. 

De ma part, mais aussi de tous ceux qui vont en bénéficier, je vous remercie chaleureusement.

Bruno Ménard

***

Une partie de ce texte est tirée d’une entrée de blogue que vous pouvez lire ici : Merci « l’amie ».